摘要：
研究团队系统分析了不同内源性胺类和SEP363856激活TAAR1多种G蛋白信号的特征，解析了TAAR1-Gs/Gq通路激活的分子机制和药理学特征，进而成功开发出同时具有Gs和Gq双激活活性的TAAR1小分子激动剂ZH8651,并在小鼠模型中验证了其改善精神分裂的作用。该研究为靶向TAA等我继续说。
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研究团队系统分析了不同内源性胺类和SEP363856激活TAAR1多种G蛋白信号的特征，解析了TAAR1-Gs/Gq通路激活的分子机制和药理学特征，进而成功开发出同时具有Gs和Gq双激活活性的TAAR1小分子激动剂ZH8651,并在小鼠模型中验证了其改善精神分裂的作用。该研究为靶向TAA等我继续说。
2月23日，2023年度四川科技创新领域十大榜单正式发布。由四川大学华西医院主持的“基于痕量胺受体TAAR1药理学机制的创新药物发现”，成功入选“四川十大科学进展”榜单。该研究鉴定并明确了抗精神病临床药物SEP-363856作用在TAAR1上的具体分子药理性质，这是首次对临床还有呢？
2 yue 2 3 ri ， 2 0 2 3 nian du si chuan ke ji chuang xin ling yu shi da bang dan zheng shi fa bu 。 you si chuan da xue hua xi yi yuan zhu chi de “ ji yu hen liang an shou ti T A A R 1 yao li xue ji zhi de chuang xin yao wu fa xian ” ， cheng gong ru xuan “ si chuan shi da ke xue jin zhan ” bang dan 。 gai yan jiu jian ding bing ming que le kang jing shen bing lin chuang yao wu S E P - 3 6 3 8 5 6 zuo yong zai T A A R 1 shang de ju ti fen zi yao li xing zhi ， zhe shi shou ci dui lin chuang hai you ne ？
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