比如老板让你研究A,这里以抑癌基因FOXO1在肝癌细胞凋亡过程中的机制为例,要知道FOXO1正好处于处于PI3K/Akt和MAPK/ERK两条信号转导通路的汇聚点: 这时候关键的
FOXO1、FOXO3、FOXO4、FOXO6 2、PI3K/AKT信号通路相关基因 AGAP2、AKT1、AKT2、AKT3、PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1、PIK3R2、PIK3R3、SGK1、SGK2、SGK3 3、FGFR信号通路相关基
F O X O 1 、 F O X O 3 、 F O X O 4 、 F O X O 6 2 、 P I 3 K / A K T xin hao tong lu xiang guan ji yin A G A P 2 、 A K T 1 、 A K T 2 、 A K T 3 、 P I K 3 C A 、 P I K 3 C B 、 P I K 3 C D 、 P I K 3 R 1 、 P I K 3 R 2 、 P I K 3 R 3 、 S G K 1 、 S G K 2 、 S G K 3 3 、 F G F R xin hao tong lu xiang guan ji . . .
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上述结果表明,AKT/FOXO1信号通路在炎症处理的β细胞中受到抑制。而药理拮抗剂可以消除炎症对AKT/FOXO1信号通路的抑制作用,可见AKT/FOXO1信号通路可能是介导FKBP5抑制炎症环境下β细
2.PI3K/AKT信号通路 PI3K 具有丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)激酶的活性,也具有磷脂酰肌醇激酶的活性,由一个调节亚基和一个催化亚基组成。 3.RTK信号通路 RTKs(Receptor tyrosine kinases,
最近的证据表明FoxO1活性的适当下调对T细胞内环境稳定至关重要。从机制上讲,活化T细胞中的FoxO1下调对于协调细胞生长和增殖非常重要,因为它允许持续的mTORC1信号和合成代谢,因此,A
PI3KAKT 信号通路磷脂酰肌醇 3 激酶 PI3Ks 信号参与增殖分化凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节 . 近年来发现 , IA 型 PI3K 和其下游分子蛋白激酶 BPKB或 A
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PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构域的信号蛋白AKT和PDK1(phosphoinositide dependent kinase-1)结合, 促使PDK1磷酸化AKT蛋白的Ser308导致AKT活
要知道FOXO1正好处于PI3K/Akt和MAPK/ERK两条信号转导通路的汇聚点:
比如人家让你研究A,这里以抑癌基因FOXO1在肝癌细胞凋亡过程中的机制为例,要知道FOXO1正好处于PI3K/Akt和MAPK/ERK两条信号转导通路的汇聚点: 这时候关键的是确定B和C,做了相关芯片
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