摘要：
氨酸转化为D-丙氨酸的吡哆醛5'-磷酸依赖性酶。第二种酶通过催化生成的D-丙氨酸分子之间形成三磷酸腺苷依赖性D-丙氨酸-D-丙氨酸二肽键，参与将这些D-丙氨酸中的两个残基连接在一起。如果这两种酶都被抑制，则D-丙氨酸残基不能形成，并且先前形成的D-丙氨酸分子不能连接在一起。这有效地抑制肽聚糖的合成。。...
氨酸转化为D-丙氨酸的吡哆醛5'-磷酸依赖性酶。第二种酶通过催化生成的D-丙氨酸分子之间形成三磷酸腺苷依赖性D-丙氨酸-D-丙氨酸二肽键，参与将这些D-丙氨酸中的两个残基连接在一起。如果这两种酶都被抑制，则D-丙氨酸残基不能形成，并且先前形成的D-丙氨酸分子不能连接在一起。这有效地抑制肽聚糖的合成。。
氨酸蛋白酶抑制剂” (serpin, serine protease inhibitors)是基于超家族（丝氨酸蛋白酶抑制剂）最常见的活性而创造的。大约在同一时间，第一个丝氨酸蛋白酶抑制蛋白结构被解决了（首先在放松的构象，后来在应激构象）。结构表明抑制机制涉及异常的构象变化，并促使后续的丝氨酸蛋白酶抑制剂研究聚焦在结构上。。
an suan dan bai mei yi zhi ji ” ( s e r p i n , s e r i n e p r o t e a s e i n h i b i t o r s ) shi ji yu chao jia zu （ si an suan dan bai mei yi zhi ji ） zui chang jian de huo xing er chuang zao de 。 da yue zai tong yi shi jian ， di yi ge si an suan dan bai mei yi zhi dan bai jie gou bei jie jue le （ shou xian zai fang song de gou xiang ， hou lai zai ying ji gou xiang ） 。 jie gou biao ming yi zhi ji zhi she ji yi chang de gou xiang bian hua ， bing cu shi hou xu de si an suan dan bai mei yi zhi ji yan jiu ju jiao zai jie gou shang 。 。
半乳糖唾液酸贮积症（英文：Galactosialidosis），也称为神经氨酸酶缺乏症伴β-半乳糖苷酶缺乏症，是一种遗传性溶小体储积症。它是由CTSA基因突变而引起的，该突变导致β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶的缺乏。这种缺乏会抑制细胞溶酶体的正常功能，导致细胞内有毒物质的积聚。标志性症状包括脊柱结构异常。
传明酸（tranexamic acid (TXA) 或 transamin，又称氨甲环酸）是一种人工合成的胺基酸，其他名称有断血炎、止血环酸、凝血酸等，具有止血抗炎的药理效果，本作为凝血剂用途，有针剂跟口服两种用法。 属于纤维蛋白溶解抑制药中的一类，通过可逆性阻断纤溶酶原分子上的离氨酸。
贝克曼溶剂被广泛用来催化重排反应，其实际成分为乙酸，盐酸和乙酸酐。也可以其他种类的酸催化，例如硫酸和多磷酸。在实际工业制造酰胺的流程中，通常使用的是硫酸，因为用氨进行中和处理后可以得到硫酸铵，后者是一种重要的化肥，能为土壤提供氮和硫。。
胱氨酸尿症（英语：Cystinuria）是一种遗传性肾小管膜转运异常疾病，由于肾小管再吸收胱氨酸减少，导致尿液中的胱氨酸含量升高，而引起尿路结石的发生。 近端肾小管上皮细胞上的rBAT和BAT1蛋白是参与转运胱氨酸以及氨基氨基酸（赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸）的载体蛋白，当编码这两种蛋白的基因（SLC3。
瓜氨酸血症（Citrullinemia）是一种遗传的障碍，使得血液內积聚氨及其他有毒物质。瓜氨酸血症属於一类遗传病，称为尿素循环代谢障碍。尿素循环是一连串的在肝臟內的化学反应，包括处理因身体使用蛋白质而产生过多的氮，制造尿素，並由肾臟排出体外。 瓜氨酸血症有两种不同的种类，各自有著不同的征状，且由。
酸）和蛋白质，特别是含必需氨基酸色氨酸的蛋白质。色氨酸能被转化为烟酸，大约60mg色氨酸能被转化成1mg烟酸，过程中需要维生素B1、B2和B6的参与。因此色氨酸含量丰富但不含烟酸的食物，比如牛奶也能有效预防糙皮病。然而，如果通过食物摄入的色氨酸全部被用于蛋白质合成，则仍有可能引起糙皮病。。
2））已確定是由急性肝衰竭造成。患者也显现出苯二氮䓬类化合物水准升高以及GABA神经递质系统异常。也发生芳香族氨基酸（苯丙氨酸、异亮氨酸和酪氨酸）和支鏈氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、和纈氨酸）之间的失衡的现象；这会导致偽神经递质（英语：false neurotransmitter）（如章胺和苯基乙醇胺（英语。
神经氨酸酶抑制剂（neuraminidase inhibitors，NAIs）是一类抑制神经氨酸酶活性的抗病毒药物。其通过阻断流感病毒的神经氨酸酶，从而阻止病毒出芽，进而抑制病毒繁殖。神经氨酸酶抑制剂包括奥司他韦（达菲）（一种前药）、扎那米韦（乐感清）、拉尼米韦（Inavir）、帕拉米韦及一系列正在。
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非对称性二甲基精氨酸（英文：Asymmetric dimethylarginine，简称ADMA）是一种自然存在於血浆內的化合物。它是在人体细胞內细胞质中发生的蛋白质修饰过程产生的代谢副产物，与精氨酸有著密切关係。ADMA会影响精氨酸产生一氧化氮的过程，一氧化氮是对內皮细胞及心血管健康的物质。 非对称性二甲基精氨。
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氨酸羟化酶将苯丙氨酸转化为酪氨酸；酪氨酸羟化酶将酪氨酸转化为左旋多巴；色氨酸羟化酶将色氨酸转化为5-羟色胺酸。它也是一氧化氮合酶（NOS）合成NO的重要辅酶。 四氢生物蝶呤合成和／或再生障碍可导致IV型苯丙酮尿症（PKU）以及神经递质（多巴胺和5-羟色胺）。PKU患者血液里长期高浓度的苯丙氨酸。
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甲状腺藉由制造甲状腺激素来调节这些反应，主要有两种激素：三碘甲腺原氨酸（triiodothyronine，T3）和四碘甲腺原氨酸（tetraiodothyronine；简称甲状腺素：thyroxine，T4）。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也分泌降钙素，调节体內钙的平衡。。
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细菌会从氨基酸天冬氨酸和缬氨酸的前体来合成泛酸。天冬氨酸转化为β-丙氨酸。缬氨酸的氨基会被酮基取代，形成α-酮基异缬氨酸盐。它在转移甲基后形成α-酮基-2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸，然后还原成2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸。最后，3-氨基丙酸和2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酸缩合成泛酸（见图）。。
铵离子和氨基离子分别作为氨分子的共轭酸和共轭碱，它们在液氨中的许多化学行为，类似于水中的水合氢离子和氢氧根离子。不过，液氨的碱性比水强，因此许多在水中为弱酸的酸（如乙酸），在液氨中却是强酸。 除铍以外的碱金属和碱土金属可以溶解在液氨中，形成氨合金属正离子和氨合电子，呈蓝色，稀溶液具有异常。
天然编组基因的氨基酸仅有20种，其中部分氨基酸彼此性状相似。例如，亮氨酸和异亮氨酸均为脂肪族化合物，极具疏水性；天冬氨酸和谷氨酸均小而带负电等。氨基酸的保守性替换比起非保守性替换影响一般较小，这一点在自然界中可以观测到：非保守性替换往往造成各种异常，更容易被自然选择淘汰，故而在自然界中保守性突变更为常见。根。
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氨酸的代谢能力下降。如果不接受治疗，苯丙酮尿症可能引起智能障碍、癲癇发作、带来行为问题以及精神疾患；患者可能也会带有发霉气味跟较浅的肤色。如果产妇患者没有好好接受治疗，可能会带给婴儿心臟疾病、小头畸形，或导致婴儿出生体重过低。 苯丙酮尿症係为一种遗传疾病承袭自父母，由於苯丙氨酸羥化酶（简称为。
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高同型半胱氨酸血症（Hyperhomocysteinaemia），是指血液中的同型半胱氨酸的水平异常增高的状况，它首先由McCully提出，是多种心血管疾病如冠状动脉硬化性心脏病，外周血管疾病，脑血管疾病及静脉血栓形成等的危险因素。 同型半胱氨酸在人体内的代谢途径中，任何一种酶或其辅助因子的异常。
酸为赖氨酸，猫的血管加压素亦如此，我们称其为赖氨酸血管加压素(LVP, Lysine Vasopressin)或赖氨酸加压素(Lypressin)： 半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨醯胺-天冬氨酸-半胱氨酸-脯氨酸-赖氨酸-甘氨酸─NH2 尔后，在人体发现的血管加压素，其第八胺基酸为精氨酸。
GMP还原酶將GMP转回IMP。 腺苷酸基琥珀酸合成酶將IMP转换成腺苷酸基琥珀酸。 腺苷酸基琥珀酸裂解酶將腺苷酸基琥珀酸转换成单磷酸腺苷(AMP)。 AMP脱氢酶將AMP转回成IMP。 嘌呤会受许多酶分解 核酸酶会解离核苷酸。 核苷酸酶产生腺苷，然后腺苷脱氨酶产生肌苷。 两择一：AMP脱氢酶产生肌苷酸；核苷酸酶产生肌苷。。
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