摘要：
噋嚷嗃噈嚎喨喥嚝嗻嘛嚰嚤嚒嘃吭囄啐囃咬呅哜咳噰呟唷嚫噺喑噇噷噫咙喭唼嘀嚌啼嗙哴啷唳呝咏喗哝唥咇吣咩嗟唴嗴咲啳嗛噂咪噒喽嗍嗌嗞吖啴哾噌嘮啖吙呌嗐噻唍啶喧咛哰咤啘嚓喀咜啌噾咹嘧嚀啵嘙唦嗨囙圕囻围冎咼旤剐歄过骨骭骬髐髆骾脏骷骵髓顝髄骻骮髎骳髗骴髁髏髃体髑骰骩骪骲鹘骼骫鶻髀骶骺骽骱髇髍骯骹骸髈髉髊骿髅髖髋。...
噋嚷嗃噈嚎喨喥嚝嗻嘛嚰嚤嚒嘃吭囄啐囃咬呅哜咳噰呟唷嚫噺喑噇噷噫咙喭唼嘀嚌啼嗙哴啷唳呝咏喗哝唥咇吣咩嗟唴嗴咲啳嗛噂咪噒喽嗍嗌嗞吖啴哾噌嘮啖吙呌嗐噻唍啶喧咛哰咤啘嚓喀咜啌噾咹嘧嚀啵嘙唦嗨囙圕囻围冎咼旤剐歄过骨骭骬髐髆骾脏骷骵髓顝髄骻骮髎骳髗骴髁髏髃体髑骰骩骪骲鹘骼骫鶻髀骶骺骽骱髇髍骯骹骸髈髉髊骿髅髖髋。
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诱导或酶促抑制：一些药物具有抑制或刺激其自身代谢的能力，即处于负反馈或正反馈反应中。如药物氟伏沙明、氟西汀和苯妥英钠，随着这些药物剂量的增加，未代谢药物的血浆浓度会持续增加，而消除半衰期也延长，从而可能产生不良反应。因此，当需要高剂量用药时，必须调整剂量或其他治疗参数。。
you dao huo mei cu yi zhi ： yi xie yao wu ju you yi zhi huo ci ji qi zi shen dai xie de neng li ， ji chu yu fu fan kui huo zheng fan kui fan ying zhong 。 ru yao wu fu fu sha ming 、 fu xi ting he ben tuo ying na ， sui zhe zhe xie yao wu ji liang de zeng jia ， wei dai xie yao wu de xue jiang nong du hui chi xu zeng jia ， er xiao chu ban shuai qi ye yan chang ， cong er ke neng chan sheng bu liang fan ying 。 yin ci ， dang xu yao gao ji liang yong yao shi ， bi xu tiao zheng ji liang huo qi ta zhi liao can shu 。 。
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diuretics 呋塞米 Furosemide 氢氯喹嗪 Hydrochlorothiazide Potassium-sparing agents 氨苯蝶啶 Triamterene Beta Blocking Agents Beta blocking agents, non-selective 普萘洛尔。
异喹啉是无色低熔点片状结晶、固体或液体，有类似茴香油和苯甲醛混合物的香味，通常存放后颜色会发黄。存在于煤焦油和骨油中。微溶于水，溶于稀酸，能与多种有机溶剂混溶。能随水蒸气蒸发。具吸水性。有碱性，pKa = 5.4，碱性较喹啉强，比吡啶略强，能与各种酸成盐，其盐酸盐熔点 209°C。。
苯丁酸氮芥和氮芥。不孕风险中等的化疗药物有阿霉素和含铂类药物（例如顺铂和卡铂）。另外一方面，生殖毒性风险低的化疗药物包括植物提炼的物质（如长春新硷和长春硷）、抗生素（如博来霉素和放线菌素）及抗代谢物（如甲氨蝶呤、巰基嘌呤和5-氟尿嘧啶）。 化疗引起的女性不孕主因是原始卵泡（英语：primordial。
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，常使用温和的非质子试剂硝酸乙酰酯；磺化也避免使用硫酸，常用吡啶与三氧化硫加合物作磺化试剂。 吡咯亲电取代反应α位活性更高，可通过曼尼希反应或Vilsmeier-Haack反应从吡咯制备α位上有取代基的衍生物。 吡咯与醛缩合得卟啉环，如苯甲醛与吡咯反应，冷凝得四苯基卟啉。对于取代吡咯，如已有基团为邻。
与吡哆胺的不同在于4位取代基。它也常被用作“吡哆醇盐酸盐”。 化合物基于吡啶环，带有羟基、甲基和羟甲基取代基。它可以被转化为具有生物活性的5-磷酸吡哆醛形式。 吡哆醇能够帮助钠钾平衡，并可以促进红细胞生成。它通过减少高半胱氨酸的形成从而促进血管健康。吡哆醇可帮助平衡女性体内的激素变化并协助免疫系统。
disease）和恶病体质。白消安还能导致血小板减少（英语：Thrombocytopenia）。长期使用会导致骨髓抑制，甚至再生障碍性贫血。 苯妥英可以与白消安共用以预防癫痫发作。左乙拉西坦（英语：Levetiracetam）和苯二氮卓类药物也对白消安引发的癫痫发作具有治疗效果。 白消安被国际癌症研究机构（IARC）列为1类致癌物。。
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1897 年慕尼黑大学的Hermann von Tappeiner教授与他的学生Oscar Rabb，利用吖啶（acridine）对於草履虫作实验，却意外发现，acridine再加上照光后对草履虫会产生强烈的毒性，毒性大於acridine单独影响或是光单独影。
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二氢叶酸还原酶抑制剂（氨基蝶呤、氨甲蝶呤#、培美曲塞、普拉曲沙） • 胸苷酸合成酶抑制剂（雷替曲塞、培美曲塞） 嘌呤类似物 腺苷脱氨酶抑制剂（喷司他丁） 卤化/核糖核苷酸还原酶抑制剂（克拉屈滨、克罗拉滨、氟达拉滨、奈拉滨） 硫嘌呤类（硫鸟嘌呤#、巯嘌呤#） 嘧啶类似物 胸苷酸合成酶抑制剂（5-氟尿嘧啶#、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、氟尿苷）。
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影响部分药物与蛋白质结合，包括抗糖尿病药（甲苯磺丁脲（英语：tolbutamide）和氯磺丙脲（英语：chlorpropamide））、华法林、氨甲蝶呤、苯妥英、丙磺舒（英语：Probenecid）、丙戊酸（会影响该药代谢中的重要一环β-氧化）和其他非甾体抗炎药。另外皮质类固醇能降低阿司匹林的浓度，。
经》中被列为“下品”），一直以来它的应用受到了限制。 在1950年，科学家开始合成一系列的鬼臼毒素衍生物，并发现其中一种名为4'-去甲氧基表鬼臼毒素苯亚甲基糖苷（DEPBG）的物质最为有效（相对于它的毒性来说）。随后他们又研制出了两种有着更强抗癌活性的DEPBG衍生物，分别是在1966年被合成依托。
10-二氢吖啶。由于10位上氮的影响，吖啶的9位上的电子密度较低，易于发生亲核取代，如吖啶可以在液氨中与氨基钠反应，生成9-氨基吖啶。吖啶中的苯环上较难发生亲电取代反应，但高温下可与溴发生溴化反应、生成2-溴吖啶和2,7-二溴吖啶。吖啶也可以发生硝化和磺化反应等，但硝化产物为混合物，以9-硝基吖啶居多。 吖啶。
问题会叠加，且更有可能发生。抗高血压药和利尿剂的有效性有降低可能。使用酮咯酸会使血清鋰浓度升高至中毒程度。如果同时服用酮咯酸和化疗药物和免疫抑制剂氨甲蝶呤，会增加后者毒性的风险。 服用酮咯酸，同时服用氯吡格雷、头孢哌酮、丙戊酸、头孢替坦（英语：cefotetan）、依替菲巴肽（英语：eptifib。
大部分药物都是通过干扰、阻断或参与代谢过程而发挥药理效应。 磺胺类药物的结构与氨基苯甲酸相似，二者竞争性的与二氢蝶酸合成酶结合，阻碍敏感菌合成叶酸，从而起到抑菌作用。碘解磷定可恢复已被有机磷酸酯失活的胆碱酯酶的活性。 局部麻醉药抑制Na+通道，从而阻断神经冲动的。
1），又名天冬酰胺酶或天门冬酰胺酶，是一种催化天冬酰胺水解成天冬氨酸的酶。在自然界中，一些微生物能产生这种酶。 不同类型的门冬酰胺酶被用于不同的用途。 门冬酰胺酶常在食品工业用作商品名为Acrylaway和PreventASe的食品加工助剂。它能够减少淀粉类食品（如饼干和薯片）中致癌物丙烯酰胺的含量。。
acid, BXA）作为酶抑制剂，靶向作用于流感病毒的5′端帽依赖性核糖核酸內切酶并抑制其活性。因此，其作用机制不同于奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂和扎那米韦（英语：zanamivir）。该药半衰期较长，全程只需一次服用。 玛巴洛沙韦最常见的副作用包括腹泻、支气管炎、恶心、鼻窦炎和头痛。。
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关规定进行归类处理，未归类的剂型以目录中标注的为准。 目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型。 口服剂型包括片剂（即普通片）、分散片、肠溶片、缓释（含控释）片、 口腔崩解片、胶囊（即硬胶囊）、软胶囊、肠溶胶囊、缓释（含控释）胶囊、 颗粒剂、混悬液、干混悬剂、口服溶液剂、合剂（含口服液）、糖浆剂、散剂、。
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些种类花的大小和结构有很大变化。某些种类是藉由蜂鸟和蜜蜂授粉，其他种类由黄蜂授粉，甚至是自花授粉。有些西番莲属的植物是飞蛾、和釉蛺蝶亚科物种幼虫的食物。 毛西番莲的总苞片会流出黏稠的液体，许多昆虫经常会掉进陷阱。研究发现，这种现象也许是趋同演化，同样的现象在那些食虫植物中可以看到（例如茅膏菜）。。
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