中国网6月2日讯据国家医保局消息,一心堂旗下一些定点连锁门店存在较为典型的违法违规使用医保基金行为,国家医保局基金监管司对一心堂药业集团股份有限公司有关负责人进行了约谈。医保部门在基金监管工作中发现,一心堂旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量开药、为暂还有呢?
中国青年报客户端北京6月2日电(中青报·中青网记者刘昶荣)根据国家医保局今天发布的消息,近日,国家医保局基金监管司对一心堂药业集团股份有限公司(以下简称“一心堂”)有关负责人进行了约谈。医保部门在基金监管工作中发现,一心堂旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量说完了。
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北京商报讯(记者姚倩)6月2日,据国家医保局消息,2024年5月24日,国家医保局基金监管司对一心堂药业集团股份有限公司有关负责人进行了约谈。约谈指出,医保部门在基金监管工作中发现,一心堂旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量开药、为暂停医保结算的定点零售门店代为进好了吧!
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干净水以及药品的缺乏使加沙地带儿童饱受传染病和其他疾病的折磨。阿克萨医院发言人哈利勒:在正在进行的战争中,以军通过阻止援助物资和食品进入加沙地带,把饥荒当作武器以打击我们的人民,特别是儿童。这导致了人们,尤其是儿童营养不良。干净饮用水的缺乏也导致流行疾病在是什么。
智通财经APP获悉,赛诺菲(SNY.US) Dupixent 即将在欧洲获得批准,用于治疗慢性肺病患者,这为这种重磅药物开辟了另一条增长途径。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见,建议在欧盟批准Dupixent(度普利尤单抗)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者。两项3期好了吧!
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你亿帆医药公告,全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2024年5月30日收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。
亿帆医药公告,全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。该药品用于预防和治疗新生儿维生素K缺乏性出血等,0.2ml:2mg规格纳入优先审评审批程序。公司于5月10日提交注册申请,5月30日获得受后面会介绍。
南方财经5月31日电,健友股份公告,子公司Meitheal于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪,200mg/vial增加场地批准信,批准在健进制药有限公司场地生产。
南方财经5月31日电,卫光生物公告,公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。
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智通财经APP讯,健友股份(603707.SH)发布公告,公司子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“Meitheal”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪,200mg/vial(ANDA号:075259)增加场地批准信,批准在健进制药有限公司场地生产。新批准产是什么。
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