摘要：
当地时间6月2日，阿斯利康宣布，LAURA Ⅲ期试验的积极结果显示，Tagrisso与安慰剂相比，对肿瘤有外显子19缺失或外显子21突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者进行化放疗后的无进展生存期有统计学意义和高度临床意义的改善。本文源自金融界AI电报
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当地时间6月2日，阿斯利康宣布，LAURA Ⅲ期试验的积极结果显示，Tagrisso与安慰剂相比，对肿瘤有外显子19缺失或外显子21突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者进行化放疗后的无进展生存期有统计学意义和高度临床意义的改善。本文源自金融界AI电报
智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，司普奇拜单抗注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期临床试验(NCT05265923)长期疗效及安全性数据在2024年欧洲过敏及临床免疫学会(European Academy of Allergy and Clinical Immunology, EAACI)年会上以口头报告形式发布。本项临床试好了吧！
zhi tong cai jing A P P xun ， kang nuo ya - B ( 0 2 1 6 2 ) fa bu gong gao ， si pu qi bai dan kang zhu she ye zhi liao zhong zhong du te ying xing pi yan ( A D ) de I I I qi lin chuang shi yan ( N C T 0 5 2 6 5 9 2 3 ) chang qi liao xiao ji an quan xing shu ju zai 2 0 2 4 nian ou zhou guo min ji lin chuang mian yi xue hui ( E u r o p e a n A c a d e m y o f A l l e r g y a n d C l i n i c a l I m m u n o l o g y , E A A C I ) nian hui shang yi kou tou bao gao xing shi fa bu 。 ben xiang lin chuang shi hao le ba ！
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智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇等会说。
智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年6月1日，恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最神经网络。
智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/ II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的研究结果已于2024 年ASCO年会壁报展示期间(摘要编号：3031;壁报编号：176)公布，公司的网站亦公布了此研究结果。此研究结果概述如下。JSK还有呢？
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宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。本文源自金融界AI电报
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告，JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/ II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的研究结果已于2024 年ASCO年会壁报展示期间(摘要编号：3031;壁报编号：176)公布，公司的网站亦公布了此研究结果。此研究结果概述如下。本文源自金融界A好了吧！
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依沃西也成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。当日，康方生物股价大涨，截至收盘涨超37%,总市值381亿港元。药品生产车间内，工作人员正在调试设备。康方生物官网图帕博利珠单抗为默沙东研发的PD-1药物，也是全球最早获批的PD-1药物。2等会说。
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南方财经6月2日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
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智通财经APP讯，加科思-B(01167)发布公告，公司在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式公布Glecirasib(KRAS G12C抑制剂)和JAB3312(SHP2抑制剂)联用在一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性数据更新，并在教育专场以口头报告形式公布Glecirasib用说完了。
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