摘要：
女性性功能障碍发生率的流行病学资料少，报道发生率差异较大。国外报道女性性功能障碍的总发生率为26%～60%，性欲障碍和性高潮障碍居多，而90％女性高潮障碍与精神因素有关。对美国1 749名18～59岁女性志愿者的调查结果显示，43%有性功能障碍，其中22%为性欲障碍，14%为性唤起障碍。...
女性性功能障碍发生率的流行病学资料少，报道发生率差异较大。国外报道女性性功能障碍的总发生率为26%～60%，性欲障碍和性高潮障碍居多，而90％女性高潮障碍与精神因素有关。对美国1 749名18～59岁女性志愿者的调查结果显示，43%有性功能障碍，其中22%为性欲障碍，14%为性唤起障碍。
pacemaker）则植入胸前皮下，其可发出电刺激来调节脑部不正常的活动讯息，控制运动症状，达成治疗目的。目前用来治疗帕金森氏症、肌张力障碍、原发性震颤（英语：Essential tremor）、难治性癲癇，亦有部分治疗重性抑郁障碍。 https://terms.naer.edu.tw/detail/023b240c5de2eb45011a36af88b3ce15/。
p a c e m a k e r ） ze zhi ru xiong qian pi xia ， qi ke fa chu dian ci ji lai tiao jie nao bu bu zheng chang de huo dong xun xi ， kong zhi yun dong zheng zhuang ， da cheng zhi liao mu de 。 mu qian yong lai zhi liao pa jin sen shi zheng 、 ji zhang li zhang ai 、 yuan fa xing zhen chan （ ying yu ： E s s e n t i a l t r e m o r ） 、 nan zhi xing 癲 癇 ， yi you bu fen zhi liao zhong xing yi yu zhang ai 。 h t t p s : / / t e r m s . n a e r . e d u . t w / d e t a i l / 0 2 3 b 2 4 0 c 5 d e 2 e b 4 5 0 1 1 a 3 6 a f 8 8 b 3 c e 1 5 / 。
strength in cerebral palsy? Dev Med Child Neurol. 2002;44:68 –72 肌张力障碍 张力低下(Hypotonia/肌张力低下) 反射亢进(Spasticity/hyperreflexia) 扣刀响应(Clasp-knife response) "The。
张力。 发音障碍是语音障碍的通用术语，有时与声音嘶哑的感知语音质量同义。它是所有到初级保健提供者处就诊的人中的1%的原因。 初级保健患者出现声音嘶哑的终生风险为30%。由于声音嘶哑是一种普遍症状，因此它与许多喉部诊断有关。 与发音障碍相关的性别和年龄差异是相互作用的。 65 岁以下成年人发音障碍的患病率为6。
同步写字很困难，誊写相对正常，但是拼写不好。手指敲击速度正常，显示出障碍並非来自於小脑的损伤。书写障碍並不一定有阅读障碍。（阅读障碍不一定跟书写障碍相关，但经常会一併产生。） 动作书写困难是由於缺乏运动技巧，灵巧性差，肌肉张力差，或不明原因的动作笨拙，但没有拼字问题。动作书写困难另外可能更大的问。
据估计，总发病率介于五万分之一与十万分之一之间。 茹贝尔综合征的临床表现包括肌张力低、运动发育迟缓、共济失调，以及由此引起的言语障碍。多数患者幼年有眼动异常和呼吸控制异常，但一般随年龄增长而改善。常伴有认知障碍。 部分患者伴有神经系统以外的异常：约30%有视网膜萎缩，约25%有慢性肾脏病，约1。
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锥体外束和运动疾患（G20-G26） G20 帕金森症 G21 继发性帕金森综合征 G22 分类于他处的疾病引起的帕金森综合征 G23 基底节的其他变性性疾病 G24 肌张力障碍 G25 其他锥体外束和运动疾患 G26 分类于他处的疾病引起的锥体外束和运动疾患 神经系统的其他变性性疾病（G30-G32） G30 阿尔茨海默病。
根据DSM-5，神经发育障碍包括： 注意力不足过动症（ADHD）。 发展性语言障碍（DLD），旧称特定语言障碍（SLI）。 沟通、言谈或语言障碍、言语表达障碍、语言流畅障碍、社交（语用）沟通障碍（SPCD）及语音障碍（SSD）。 自闭症谱系障碍（ASD）。 智力障碍（IDs）或智力发育障碍（IDD，旧称精神发育迟缓）及整体发育迟缓（GDD）。。
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强迫症的强迫行为需要与以下疾病的行为动作相鉴别：运动障碍（英语：Movement disorder）中的其他动作，如舞蹈症、肌张力障碍、肌阵挛；刻板性运动障碍（英语：stereotypic movement disorder）中的动作或躁郁症患者的行为动作；以及癫痫发病时的活动。研究显示，强迫症与抽搐相关障碍之间存在着显著的共病率。。
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抽动对观察者来说可能无法察觉，比如腹部紧张或脚趾嘎吱作响。眨眼和清嗓，分别是常见的运动性抽动和语音抽动。 抽动必须与舞蹈症、肌张力障碍和肌阵挛等疾病的不随意动作区别；以及与强迫症的强迫行为和癫痫发作活动、刻板运动障碍（英语：Stereotypic movement disorder）或自闭症表现出的动作（即自我刺激，stimming）作鉴别。。
障碍性假声）。 变声障碍性假声是一种功能性声音障碍 。为了排除导致嗓音问题的喉部结构问题，患者通常会被转诊给耳鼻喉科医生，对喉部和声带进行身体检查。一旦排除了身体病理，就可以进行行为评估。 变声障碍性假声行为评估将包括多种类型评估，可能包括： 检查颈部和喉咙的张力。
的平滑肌或心肌（如：胃、心臟）发生急剧而不自主的收缩，或是一个开口处的类似急剧收缩。有时会有疼痛感及机能障碍，但往往无害，且会在数分钟之后消失。中枢神经系统的疾病、急性传染病、过度疲劳、张力障碍等，都会导致肌肉的痉挛现象。 另一方面，痉挛也是一种能量、行为或情绪的突然爆发。。
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眼瞼痉挛（blepharospasm）或睑痉挛，是一种不明原因、不自主的面神经支配区肌肉的痉挛和抽搐，导致眼睑持续性闭合的局灶性肌张力障碍。患侧眼轮匝肌、皱眉肌频繁且不自主痉挛性收缩，引起阵发性或持续性瞬目动作。这现象可以同时发生於双眼，亦有左右眼分別痉挛的现象。。
XYYYY综合征（英语：XYYYY syndrome），是一种罕见的Y染色体数目异常疾病。 中度至重度智能障碍、言语延迟、肌张力低、巨脑室、脑白质异常、脊柱侧弯、复发性上呼吸道感染、肘外翻、尺桡骨性愈合，并有面部畸形，包括面部不对称、宽眼距（英语：Hypertelorism）、双侧低垂耳（英语：Low-set。
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发展协调障碍患者也许有以下共病： 注意力缺失及过度活跃症（ADHD）（注意力不集中、过度活跃、冲动行为） 胎儿酒精谱系障碍 自闭症谱系其中一个条件 计算障碍（数字困难） 书写障碍（无法整齐地书写或绘画） 阅读障碍（阅读和拼写困难） 肌肉张力障碍（肌张力低） 非语言学习障碍 感官处理障碍 发展性语言障碍（DLD）。
在某些情况下，患者的腿可能会受到严重影响，以至于行走变得困难或不可能 。这些症状与被诊断患有帕金森病的人相反。患有帕金森病的人难以移动，而患有迟发性运动障碍的人则难以不动。 迟发性运动障碍经常被误诊为精神疾病而不是神经系统疾病，因此，医生往往会开具抗精神病药物，这增加了患者发展为严重致残病例的可能性，并缩短了患者的典型生存期。。
由於自律神经的神经细胞被破坏而发生的症状。 起立性低血压 急速起立会出现晕眩。 睡眠时无呼吸 睡觉的时候呼吸停止。 出汗障碍 尿失禁 不隨意运动障碍 肌阵挛 急速的肌肉痉挛。 舞蹈运动 身体出现像在跳舞一样的动作。 肌张力障碍 由於身体的肌肉不隨意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。。
肌张力障碍（Dystonia）是由於身体的肌肉不隨意地持续收缩，造成肌肉产生变形，而无法依照自身的意思活动。 肌张力障碍是一组疾病的总称，是骨骼肌张力的病理性改变。患者的肌张力时高时低，有时只影响局部某个肌肉或肌肉群，有时则影响全身。 大多数的肌张力障碍病因并不清楚，少数可有家族遗传史，儿童和少年发。
后来失去ASD诊断的孩童中，有很多隨即被诊断为其他类型的发育障碍，最常见的是ADHD，感觉障碍、焦虑障碍、人格障碍或学习障碍也有。通常被误诊为ASD的神经发育及精神障碍有：特定语言障碍、社交沟通障碍、焦虑障碍、反应性依恋障碍、认知障碍、视力障碍、听力丧失及正常行为变化。类似ASD特征的行为变化是：重复。
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障碍不出现。本病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力。
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