3月4日,普利制药盘中上涨5.14%,截至09:49,报20.05元/股,成交1.17亿元,换手率1.76%,总市值90.58亿元。资料显示,海南普利制药股份有限公司位于海口市美兰区桂林洋经济开发区,公司(300630)是一家集药物研发、注册、生产和销售为一体的高新技术企业,主要产品包括抗过敏类、非甾等会说。
格隆汇3月3日,普利制药(300630)(300630.SZ)发布公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的布立西坦注射液的暂时性批准。布立西坦注射液适应症为1个月及以上患者部分发作性癫痫的治疗。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知后面会介绍。
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ge long hui 3 yue 3 ri shu pu li zhi yao ( 3 0 0 6 3 0 ) ( 3 0 0 6 3 0 . S Z ) fa bu gong gao , gong si yu jin ri shou dao mei guo shi pin yao pin jian du guan li ju ( jian cheng “ F D A ” ) qian fa de bu li xi tan zhu she ye de zan shi xing pi zhun 。 bu li xi tan zhu she ye shi ying zheng wei 1 ge yue ji yi shang huan zhe bu fen fa zuo xing dian xian de zhi liao 。 mian ze shen ming : nei rong lai yuan yu wang luo , ruo qin fan le nin de quan yi , qing ji shi fa song you jian tong zhi hou mian hui jie shao 。
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智通财经APP讯,普利制药(300630)(300630.SZ)公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的布立西坦注射液的暂时性批准,该药品适应症:1个月及以上患者部分发作性癫痫的治疗。免责申明:内容来源于网络,若侵犯了您的权益,请及时发送邮件通知作者进行删后面会介绍。
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金融界3月3日消息,普利制药近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的布立西坦注射液的暂时性批准。布立西坦注射液用于治疗1个月及以上患者部分发作性癫痫。该批准标志着待相关专利失效后,公司即可转为正式批准,届时将具备在美国销售布立西坦注射液的资格,将对公司拓展神经网络。
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普利制药3月3日晚间公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的布立西坦注射液的暂时性批准。UCB公司持有的布立西坦化合物专利US6911461B2仍在有效期内,将于2026年2月21日到期失效,目前该品种在美国无正式获批的仿制药。普利制药收到FDA签发的布立西坦注射液等我继续说。
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【普利制药:立西坦注射液获FDA暂时性批准】财联社3月3日电,普利制药公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的布立西坦注射液的暂时性批准。UCB公司持有的布立西坦化合物专利US6911461B2仍在有效期内,将于2026年2月21日到期失效,目前该品种在美是什么。
【普利制药:目前按计划推进司美格鲁肽原料药的车间放大试生产】财联社3月1日电,普利制药在互动平台表示,公司目前按计划推进司美格鲁肽原料药的车间放大试生产,单批次产量逐步提高。医药产品具有技术复杂、高风险的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产说完了。
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金融界3月1日消息,有投资者在互动平台向普利制药提问:董秘您好,PL002和PLAT001,分别在2023年10月和12月底拿到了临床批件,中国方向同步提交PIND申报,请问中国的pind什么时候能批下来,为什么要等中国pind批下来后一起临床?如果短时间批不下来,难道就要一直等吗?请您给解释说完了。
金融界3月1日消息,有投资者在互动平台向普利制药提问:董秘您好,请问公司在AI领域有什么布局?AI领域软硬件等方面和哪个公司合作?公司回答表示:公司目前未涉及相关领域。本文源自金融界AI电报
金融界3月1日消息,有投资者在互动平台向普利制药提问:你好董秘,近期一些减肥药相关板块的个股如诺泰生物等都发布了业绩快报,印象中普利制药一直是一个规范的上市公司,我们什么时候发布业绩快报呢?不能落后啊,让人感觉我们不规范。公司回答表示:创业板上市公司业绩快报属于神经网络。
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