摘要：
高，而且非常强健，肩胛骨远端异常扩张，手臂直立。根据蜥脚类的定义，其演化支要么是最古老的蜥脚类分类单元，要么是其姐妹群。该演化支的另一成员在2018年晚些时候被命名为巨雷龙。该科被认为是一类非常大的四足动物，它们独立于其他巨型蜥脚类而达到了巨大的体型（高。...
高，而且非常强健，肩胛骨远端异常扩张，手臂直立。根据蜥脚类的定义，其演化支要么是最古老的蜥脚类分类单元，要么是其姐妹群。该演化支的另一成员在2018年晚些时候被命名为巨雷龙。该科被认为是一类非常大的四足动物，它们独立于其他巨型蜥脚类而达到了巨大的体型（高。
弱肩龙（属名：Adynomosaurus，意为“肩部虚弱的蜥蜴”，指其发育欠佳的肩胛骨）是鸭嘴龙科赖氏龙亚科恐龙的一个属，生存于晚白垩世的西班牙加泰罗尼亚。 2019年，模式种兼唯一种神秘弱肩龙（Adynomosaurus arcanus）由艾伯特·皮雷托－马奎兹（Albert。
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ruo jian long （ shu ming ： A d y n o m o s a u r u s ， yi wei “ jian bu xu ruo de xi yi ” ， zhi qi fa yu qian jia de jian jia gu ） shi ya zui long ke lai shi long ya ke kong long de yi ge shu ， sheng cun yu wan bai e shi de xi ban ya jia tai luo ni ya 。 2 0 1 9 nian ， mo shi zhong jian wei yi zhong shen mi ruo jian long （ A d y n o m o s a u r u s a r c a n u s ） you ai bo te · pi lei tuo － ma kui zi （ A l b e r t 。
一属，化石是一些骨骼碎片化石（编号IVPP V636），这些化石发现於中国山东省的王氏群，年代为上白堊纪。其名字是取自其发现地的金刚口村。目前只有惟一种，模式种破碎金刚口龙（C. fragilis）。 在1958年，杨鍾健根据一个肩胛骨命名金刚口龙，他指出这骨头基本上类似异特龙的肩胛骨，但较小。於1990年，R。
半鸟的肩带起出被詮释为適应作翅膀拍打，肩胛骨平坦位於肋腔顶部，使肩关节呈趋水平向。但2002年肯尼斯·卡彭特（英语：Kenneth Carpenter）指出这代表肩胛骨纵扁，而非如其他兽脚类的横扁，因此肩胛骨实际上可能位在肋腔另一侧。后来菲利浦·森特（Philip。
因为巴塔哥尼亚龙具有多具標本的资讯，其中包含至少一具青少年標本，其解剖学及成长率所知相对详尽。每个年龄层都展现了蜥脚类的標准特征：长颈、小头、长尾、四足。青少年体与成年体的差別在於下頜、肩胛骨、骨盆、后肢的特征，至於整体解剖特征则相似。多具已知標本有助於填补本属解剖上缺。
盂背侧凿出。肩峰脊微后倾而与板片长轴呈锐角。紧连於关节盂后的肩胛骨腹缘横向宽且凸，但融合进板片根部急遽变窄。肩骨近腹后缘没有明显的亚三角突，可能因受损而消失。一道宽脊沿板片近端侧面三分之一处纵向延伸。肩胛背缘直，腹缘向远端扩张，使肩胛背腹高最大值与最小值比值为1.7，小於最初敘述的值2。 左橈骨近远端都受损。橈骨纤巧，中轴长宽比0。
Formation）发现了雷巴齐斯龙的正模標本，包含十个肋骨、右肩胛骨、十一个脊椎、荐骨、一个肱骨、以及两个可能属於骨盆的骨头。他於同年命名了模式种加拉斯巴雷巴齐斯龙（Rebbachisaurus garasbae），但只对肩胛骨和十一节中的一节脊椎进行了简略的敘述，而且没有插图说明。剩余未被描述的化石。
，但化石材料实际上可能属于克氏盾龙。然而，阿博尔注意到BXGMV0012-1和LPM 101之间肩胛骨与肱骨的明显差异，后者之前被归入克氏龙：前者肩胛骨有一签条形肩峰（英语：Acromion），肱骨上有一更长的三角嵴。 阿博尔确立了该属的几个鉴别特征，其中之一为自衍征（独特的衍生特征）：颧骨（方颧骨。
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骸由IVPP田野团队於1984年挖掘与收集。 標本编号IVPP V9492包含：牙齿、大部分脊柱（缺乏前七节颈椎和尾椎末端）、肋骨、右肩带及前肢（肩胛骨、鸟喙骨、肱骨、橈骨、尺骨、指骨）、右骨盆和后肢（髂骨、耻骨、股骨、脛骨、腓骨、距骨）。该標本发现时已被风化。在运往北京后1985年开始了清修及復。
1087，包括五节尾椎、所有尺骨和桡骨、一个左腓骨以及一只右脚。 阿帕尔代蒂等人进行的系统发育分析发现，巨龙、莱森龙和雷前龙构成了一个新的演化支，他们将其命名为莱森龙科。像其它莱森龙科一样，巨龙的骨骼高度“气腔化”，并具有前后距离短、坚固且非常高的颈椎，肩胛骨刃远端扩展较大，并且手臂相对弯曲但能够支撑躯干。
Formation）（卡洛维阶）；是一副缺乏头骨的部分骨骼，约50％完整度，包含10个胸椎、2个荐椎、1个尾椎、肋骨、右肩胛骨、缺乏手部的左前肢、骨盆、成对的大腿骨以及皮肤印痕。 特维尔切龙是种中等体型的蜥脚类。整条颈部和尾部的长度不得而知，但根据其他骨骼的比例（肱骨1.14公尺；股骨1.53公尺；肩胛骨1.75公尺；坐骨1。
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一属泰坦巨龙类的蜥脚下目恐龙，，化石发现於阿根廷的红坡组（英语：Bajada Colorada Formation），年代为早白堊世（贝里亚阶－凡蓝今阶），是目前已知最古老的泰坦巨龙类。 2014年，清復师乔纳坦·阿罗卡（Jonatan Aroca）在阿根廷北部的內乌肯省发现了一个肩胛骨。
四块椎骨；耻骨顶部特别长；股骨、脚部的第一、第五跖骨及肩胛骨宽而结实。这些特征可能代表了其对支持巨大体重特别是大型肠道的适应性。但与蜥脚类不同的是星宿龙仍为双足动物。 星宿龙是一种中等大小的蜥脚形类，成年后体长可达4—5米（13—16英尺），臀高为1—1.5米（3英尺3英寸—4英尺11英寸）。从颅骨。
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9044的背椎，后来发现跟超龙是相同物种，且很可能与超龙原始標本属於同一个体，因两者都在同一採石场出土。因此极龙成为超龙的异名，因超龙先命名有优先权，极龙於是弃用。 同地点发现的其他骨头起初认为属於超龙，如BYU 9462的肩胛骨，实际上来自腕龙，很可能是高胸腕龙的大型个体（却非破纪录的巨型物种，只比坦尚尼亚发现／展示於柏林自然史博物馆的长颈巨龙稍大）。。
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高吻龙。 在2004年，小林快次首次详细研究似鸟身女妖龙的化石。在2005年，瑞钦·巴思钵与小林快次重新鑑定似鸟身女妖龙，发现牠的下頜前段（齿骨）有11颗牙齿，前段及后段尾椎在第18节相接。肩胛骨的背部表面呈三角形的凹陷，肩胛骨的后缘有低脊。第三掌骨的外髁有深的侧韧带沟。。
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肩胛骨、左前肢（缺少腕骨）、部分骨盆、右股骨、左右脛骨、右腓骨、以及数块蹠骨。 二连龙的唯一化石是个亚成年个体，股骨长41.2公分，生前身长估计约2.5公尺。在2010年，北美洲古生物学家 Gregory S. Paul 估计其成年个体的身长约 4 公尺，体重计值约 400 公斤。 二连龙是一种双足草食性恐龙。。
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甲又称肩隆，是四脚站立动物肩胛骨中间的脊，位於颈脊与背脊之间的隆突部位。 四脚站立动物中，有很多品种都是以鬐甲为躯干最高点，所以马匹及狗只等家畜，往往以四脚站立时，从鬐甲最高点到地面的垂直距离，定爲其“体高”。不过牛只体高丈量则习惯以髖部至地面距离为凖。 马鬐甲是由第三至第十一。
Carpenter）与日本北海道大学的石田祐也全面检视了全球白堊纪早期至中期的禽龙类恐龙，他们在报告中提及诺曼的研究，但另外还指出「马鬃山原巴克龙」的肩胛骨开展程度甚於高吻龙。因此他们推测「马鬃山原巴克龙」很可能是新的物种，亦即马鬃山地区继马鬃龙后的第二个「禽龙类」物种，並且提议应该为「马鬃山原巴克龙」冠上一个新的属名。。
一属凹齿龙科鸟脚类恐龙，化石出自西班牙比利牛斯山脉南部晚白垩世特伦普组（英语：Tremp Formation）岗克斯段（Conquès Member），模式种兼唯一种是强壮入侵者龙（P. evrostos），所知于单个肩胛骨。 Párraga, Javier; Prieto-Márquez。
年后的2013年皮耶妥·马奎兹和同事才意识到这些骨头属於一个新物种。所有骨头都相对小型：正模標本上頜骨长16.9公分、肩胛骨21.8公分、肱骨仅19.4公分，属於未成熟个体。 同一篇论文还將在马里尼亚克拉斯佩雷以西约20公里处的拉尔康採石场属於让萨克层（Gensac。
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