摘要：3月18日，微芯生物宣布，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库，试验首要疗效终点达成，进一步的数据分析工作正在进行中。本文源自金融界AI电报
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3月18日，微芯生物宣布，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库，试验首要疗效终点达成，进一步的数据分析工作正在进行中。本文源自金融界AI电报
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3月15日，发作性睡病创新药替洛利生(铧可思)宣布上市。替洛利生由法国Bioprojet公司研发，2020年，琅铧医药与Bioprojet达成战略合作和独家授权协议，获得替洛利生在中国的独家开发、注册、商业化和生产权益。2023年6月，替洛利生在中国获批上市用于治疗发作性睡病，2024年1月替洛好了吧！
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2024年3月15日，辉瑞公司宣布，肿瘤免疫创新药择捷美(通用名：舒格利单抗注射液)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗，成为全球首等会说。
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3月18日，免疫治疗概念上涨2.01%,今日主力资金流出4213.87万元，概念股33只上涨，3只下跌。主力资金净流出居前的分别为上海莱士(4363.0万元)、双鹭药业(2618.72万元)、贝达药业(1636.88万元)、亿帆医药(1171.46万元)、东诚药业(1026.61万元)。本文源自金融界
金融界3月18日消息，泽璟制药披露投资者关系活动记录表显示，杰克替尼片治疗重症斑秃的III期临床研究已经入组完成，目前正处于观察期，期待顶线数据在今年上半年读出，该适应症的研发进度位于国产JAK抑制剂的前列。目前杰克替尼治疗骨髓纤维化适应症正处于新药上市申请审评中，预是什么。
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亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对神经网络。
南方财经3月18日电，亚虹医药公告，近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告等我继续说。
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近日，即时健康到家服务企业叮当健康宣布正式上线一款由辉瑞研发治疗斑秃的口服创新药，用户下单后，叮当快药专业配送人员平均28分钟配送到家。资料显示，斑秃是一种自身免疫性疾病，通常发生在头皮位置，但也会影响眉毛、睫毛及胡须等面部毛发和其它部位毛发，男女发病率无显著差后面会介绍。
智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)公告，近日，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion,HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验(以下简称“本研究”)结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究神经网络。
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亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对还有呢？
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