摘要：
脊髓性肌肉萎缩症（英语：Spinal muscular atrophy，简写为SMA），是一种遗传性神经疾病。它会造成运动神经元退化、肌肉萎缩，肌肉无力，最终造成死亡。 控制肌肉的运动神经里的某种蛋白质（运动神经元存活因子（英语：Survival of motor。...
脊髓性肌肉萎缩症（英语：Spinal muscular atrophy，简写为SMA），是一种遗传性神经疾病。它会造成运动神经元退化、肌肉萎缩，肌肉无力，最终造成死亡。 控制肌肉的运动神经里的某种蛋白质（运动神经元存活因子（英语：Survival of motor。
三好氏远端肌肉无力症（Distal muscular dystrophy (distal myopathy)）是一群主要是发生在手或脚的疾病，其中许多种和戴斯弗林蛋白（英语：Dysferlin）有关，但不是所有的三好氏远端肌肉无力症都是如此。是一种隱性遗传疾病。 三好氏远端肌肉。
san hao shi yuan duan ji rou wu li zheng （ D i s t a l m u s c u l a r d y s t r o p h y ( d i s t a l m y o p a t h y ) ） shi yi qun zhu yao shi fa sheng zai shou huo jiao de ji bing ， qi zhong xu duo zhong he dai si fu lin dan bai （ ying yu ： D y s f e r l i n ） you guan ， dan bu shi suo you de san hao shi yuan duan ji rou wu li zheng dou shi ru ci 。 shi yi zhong 隱 xing yi chuan ji bing 。 san hao shi yuan duan ji rou 。
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肌肉萎缩迹象的部位。肌病（英语：Myopathy）患者或凝血障碍患者不应进行肌肉注射。 肌肉注射通常会导致注射部位周围疼痛、发红、肿胀或发炎。这些副作用往往很轻微，最多持续几天。极少数情况下，注射部位周围的神经或血管会受到损伤，导致剧烈疼痛或瘫痪。若注射时操作不当，肌肉。
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贝克型肌肉萎缩症是肌肉萎缩蛋白缺陷造成的疾病，患者可以制造肌肉萎缩蛋白，但功能不正常且无法百分之百有效工作。虽与杜兴氏肌肉营养不良症有相同的基因缺陷，但表现型有所不同，此症患者病症通常较轻微。裘馨氏肌肉萎缩症的肌肉萎缩蛋白是完全缺陷，而此症的肌肉萎缩蛋白只是部分缺陷。 其发生率为1/30000，发病年龄平均为11岁。。
肌肉独立逐步形成的。 人体肌肉列表 健美 肌切开术（英语：Myotomy） 肌肉萎缩 动物界(进阶篇). 东吴大学. [2014-02-11]. （原始内容存档于2016-03-04） （中文）. 肌肉力量的基础和发展原则. 肌肉网. [2014-02-11]. （原始内容存档于2021-03-04）。
》，使用的游戏种族为亡灵族。有“意志亡灵”、“不屈亡灵”的称号。 朴胜贤自11岁时便因为罹患一种罕见的肌肉萎缩疾病而成为残障人士。 2013年5月6日，朴胜贤因病去世。 朴胜贤在11岁患上罕见的肌肉失调症，他的家里很穷，并不能给予他很好的治疗，医生说他可能活不过20岁(现在他已经超过20岁了，他希望。
肌肉Trophic的减少，被称为萎缩。 萎缩为一般组织崩解或是重新吸收的生理学上的过程，牵涉到细胞的凋亡。当萎缩的发生是由於一些疾病则称为物理性的萎缩，有时这是属於正常身体 的稳態（体內平衡）。 正常身体萎缩的例子包含幼儿时期胸腺的衰退以及青春期扁桃腺的衰退。在年纪大的时候，萎缩。
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杜兴氏肌肉营养不良症（英语：Duchenne Muscular Dystrophy，缩写DMD）是一种相当严重的伴性遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生肌肉无力（英语：Muscle weakness）的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。
nkovic-Rivera综合征（Jankovic–Rivera syndrome），是一种非常罕见的神经退行性疾病，症状包括缓慢进行性肌肉萎缩，主要影响远侧肌肉，伴有失神经支配（英语：denervation）和肌阵挛发作。科学文献仅载有12个家族患有SMA-PME。 SMA-PME与ASAH1基因的外显子2错义突变（c。
强直性肌肉失养症（Myotonic dystrophy）也称为肌强直性营养不良，是一种影响肌肉功能的慢性遗传性疾病。其症状包括逐渐恶化的肌肉损失（英语：Muscle atrophy）和虚弱，肌肉经常收缩而且无法放松（英语：Myotonia）。其他症状可能包括白內障，智能障碍和心律不整问题。而男性可能早期脱发，无法生育。。
肌肉肌酸含量随着肌酸摄入的增多而增多，所以素食主义者通常比非素食主义者的肌肉肌酸含量低。 补充肌酸一直以来都被认为是治疗肌肉性、神经性或神经肌肉性疾病的一个可行的办法。包括治疗关节炎、慢性充血性心力衰竭、废用性萎缩、环状萎缩、肌肉磷酸化酶缺乏症、亨廷顿病、多样性神经肌肉疾病、线粒体疾病、肌肉营养失调和神经保护等。。
acid，缩写HICA，也称为 闪白酸，英语：leucic acid）是支链氨基酸亮氨酸的代谢产物。HICA经常作为一种所谓的肌肉增强剂出售，同时也能作为杀真菌剂使用。HICA能够增加诱导性肌肉萎缩大鼠的蛋白质生物合成和肌肉质量。 Investigation of the presence of β-hydroxy-β-methylbutyric。
萎缩症家族中发现KCND3的基因变异。 一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴隨手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。。
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LS是最常见的五种运动神经元疾病（MND）之一。在英联邦国家中，运动神经元疾病常指肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症由中枢神经系统內控制骨骼肌的运动神经元退化所致。由於上、下运动神经元退化和死亡，肌肉逐渐衰弱、萎缩（英语：muscle atrophy）。最后，大脑完全丧失控制隨意运动的能力。最终会。
进行性神经性腓骨肌萎缩症，即（Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T，又称腓骨肌萎缩症、恰克-马利-杜斯氏症），是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力，患者发病年龄一般在二十到四十岁之间，是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前，腓骨肌萎缩。
muscle weakness），或者体感肌无力。真性肌无力是许多肌肉骨骼系统疾病的一大症状，包括肌肉萎缩症、炎性肌病（英语：inflammatory myopathy）等。它多见于神经肌肉接点失调疾病中，如重症肌无力。 Marx, John. Rosen's Emergency。
力损失和眼球后部血管异常。一般认为它是第三大骨骼肌遗传病。2008年进行的一项罕见疾病分析表明FSHD是最常见的肌肉萎缩症，发病率7/100,000。 双同源异型框4（DUX4）基因在肌肉细胞异常表达会导致面肩胛肱型肌营养不良症。 在亚马逊视频系列剧的高堡奇人中，副总指挥约翰·史密斯的儿子，托马斯，。
中枢神经系统炎性疾病的后遗症 主要影响中枢神经系统和全身性萎缩（G10-G13） G10 亨廷顿病 G11 遗传性共济失调 G11. 小脑萎缩症 G12 脊髓性肌肉萎缩及相关综合征 G13 分类于其他疾病所引起的、主要影响中枢神经系统的全身性萎缩 锥体外束和运动疾患（G20-G26） G20 帕金森症。
肌肉萎缩症（肌营养不良症，英语：Muscular dystrophy, MD），指一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或组织的死亡。 有九种疾病（杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症（英语：Limb-girdle muscular。
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进行性肌萎缩（英语：Progressive Muscular Atrophy，缩写：PMA）是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外。
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